Полезные статьи

Як нас знайти

Антифосфолипидный синдром

Заболевание может длительное время протекать практически бессимптомно или маскируясь под другие болезни. Вызывая тромбозы мелких и крупных сосудов, антифосфолипидный синдром может привести к серьезному нарушению в работе внутренних органов. Вплоть до инфаркта миокарда и нарушения мозгового кровообращения.

Антифосфолипидный синдром относится к аутоиммунным заболеваниям. Характеризуется появлением в больших количествах антител к фосфолипидам ─ химическим структурам, из которых построены части клетки. Вступая в реакции свертывания крови, антитела к фосфолипидам приводят к развитию тромбозов артерий и вен, патологиям беременности.

Причины возникновения антифосфолипидного синдрома до конца не изучены. Он может развиваться на фоне других аутоиммунных заболеваний. Наиболее часто встречается при системной красной волчанке, системной склеродермии, ревматоидном артрите. Но может и выступать самостоятельным заболеваниям. Среди факторов, провоцирующих появление антифосфолипидного синдрома, называют:

  • генетическую предрасположенность;
  • бактериальные или вирусные инфекции;
  • длительный прием лекарственных препаратов (гормональные контрацептивы, психотропные препараты);
  • злокачественные новообразования.

Выделяют два наиболее характерных проявления антифосфолипидного синдрома.

— образование тромбов. Поражаться могут, как мелкие, так и крупные сосуды, расположенные в конечностях, шее, возле органов и систем. Поэтому симптоматика антифосфолипидного синдрома очень разнообразна. Все зависит от локализации тромбоза и течения болезни. К примеру, при закупорке сосудов головного мозга может наблюдаться головная боль. При острой закупорке легочной артерии человек испытывает приступы удушья, боли в грудной клетке, кашель.

— патологии беременности: выкидыш, мертворождение, преждевременные роды. При этом потеря плода может наступить в любые сроки беременности, но несколько чаще отмечается во II-ом и III-ем триместре.

Одним из характерных симптомов антифосфолипидного синдрома является специфическое поражение кожи в виде сетчатого ливедо (тоненькая сеточка сосудов на поверхности кожи, которая становится лучше видна на холоде). Также может встречаться гангрена пальцев рук и ног, множественные кровоизлияния в ногтевое ложе.

Лабораторная диагностика.

При подозрении на антифосфолипидный синдром проводят такие лабораторные исследования:

Важно помнить, что перечисленные антитела могут периодически исчезать. Поэтому, в случае положительного анализа, исследование проходят повторно через несколько недель. И только после этого врач может подтвердить диагноз и назначить лечение.