17.7
299.00 грн
1001
30.00 грн

PRISCA-1 є спеціальною програмою, розробленою з метою проведення розрахунку ризиків розвитку різних хромосомних патологій в ембріона під час першого триместру вагітності. Завдяки цій методиці можна визначити такі ризики, як трисомію 21, або синдром Дауна, а також синдроми Едвардса і Патау. Аналіз здійснюється в період з десяти тижнів нуль днів, і до тринадцяти тижнів шести днів, він відрізняється високим рівнем виявлення аномалій у розвитку плоду. Під час дослідження визначаються наступні показники:

  • Вільний бета-хоріонічний гонадотропін
  • Протеїн-А плазми, асоційований з вагітністю (PAPP-A)

При цьому в розрахунок беруться також дані, отримані за допомогою УЗД, приналежність вагітної жінки до певної вікової та етнічної групи, її вага і додаткові фактори, що збільшують шанси несприятливого перебігу вагітності (екстракорпоральне запліднення, наявність шкідливих звичок, цукрового діабету).

Що включає в себе аналіз?

Матеріалом для вивчення є сироватка крові, отримана шляхом забору з вени. Результати оформляються у формі звіту, що містить інформацію, яка була використана для розрахунку ризиків, й отримані в результаті дані: кількісні показники ймовірності розвитку синдрому Дауна, синдромів Едвардса і Патау. Вони засновані на частоті даних аномалій при аналогічних вихідних даних і результатах тестів. Важливо враховувати той факт, що аналіз відображає тільки статистичні показники, і необхідний для визначення необхідності подальших досліджень, і не може служити самостійною підставою для постановки діагнозу.

Показання для призначення аналізу

  • у рамках скринінгу вагітних жінок під час першого триместру, здійснюваного для оцінки ризику розвитку хромосомних аномалій у плода;
  • за наявності результатів УЗД, що викликають підозру на патологію в розвитку ембріона;
  • якщо під час пренатального дослідження були отримані біохімічні показники, що не відповідають нормі;
  • коли у батьків у ході медико-генетичного консультування виявлена ​​висока ймовірність появи відхилень у розвитку дитини;
  • в якості обґрунтування здійснення процедури інвазивної пренатальної діагностики.

Правила підготовки до аналізу

Процедура забору крові проводиться тільки натщесерце, після нічного голодування або через п’ять годин з моменту прийому їжі. За день до неї потрібно відмовитися від алкоголю, жирної їжі та надмірних фізичних, психічних навантажень. У день тесту можна пити воду без цукру і газу, за пару годин до нього не можна палити. Прийом медикаментів може вплинути на результат, тому слід обговорити з лікарем необхідність тимчасової перерви у курсі. Даний аналіз крові при вагітності інформативний на 11-13 тижнях першого триместру виношування. Для комфорту наших клієнтів, записатися і отримати результати аналізу клініко-діагностичної лабораторії metrolab.com.ua можна за допомогою нашого On-Line сервісу прямо на нашому сайті.

Референсні значення:

βХГЧ

8 тижнів — 64,1 нг / мл

9 тижнів — 62,5 нг / мл

10 тижнів — 56,0 нг / мл

11 тижнів — 45,0 нг / мл

12 тижнів — 34,0 нг / мл

13 тижнів — 29,5 нг / мл

PAPP-A (Протеїн-А плазми, асоційований з вагітністю)

8 тижнів — 430,6 мМО / л

9 тижнів — 1033,5 мМО / л

10 тижнів — 1033,5 мМО / л

11 тижнів — 2249,1 мМО / л

12 тижнів — 3546 мМО / л

13 тижнів — 4123,1 мМО / л